Nomes oficiais dos compostos orgânicos
Alcinos ou alquinos ou olefinas ou hidrocarbonetos acetilênicos: o alcino mais importante é o C2H2 (HCΞCH), chamado vulgarmente de acetileno. Ele é produzido facilmente, colocando-se o carbureto (CaC2 - Carbeto de cálcio - um sólido branco, que é vendido em loja de ferragens) em contato com a água. Ao queimar-se, produz chama muito quente e luminosa; por esse motivo, o acetileno é muito usado em lanternas de mineiros e nos maçaricos oxiacetilênicos, empregados na soldagem de peças metálicas. Além disso, o acetileno tem largo emprego industrial - na fabricação de plásticos, solventes, borrachas sintéticas, etc.
São hidrocarbonetos de cadeia aberta, insaturados por uma ligação covalente tripla (Ξ) entre carbonos, de fórmula geral CnH2n-2, onde n é o número de carbonos.
A nomenclatura dos alcinos é semelhante à dos alcanos, usando-se o prefixo correspondente ao número de átomos de carbono, seguido do sufixo ino (in = ligação covalente tripla entre carbono; o= sufixo dos hidrocarbonetos).
No entanto, para a nomenclatura dos alcenos com mais de 3 carbonos, acrescentam-se as seguintes regras, além das que já foram dadas para os alcanos:
A cadeia principal é a maior seqüência de átomos de carbono que contém a ligação covalente tripla (Ξ);
A numeração da cadeia principal é sempre feita a partir da extremidade mais próxima da tripla ligação (aplicando a regra dos menores números), independentemente das ramificações presentes na cadeia. No nome do alcino, a posição da ligação covalente tripla é dada pelo número do primeiro carbono da tripla; esse número é escrito antes do nome do alcino, ficando separado através de um hífen.
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ALCINOS NORMAIS |
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Fórmula Estrutural |
Nome |
Fórmula Molecular |
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HCºCH |
Etino |
C2H2 |
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HCºC-CH3 |
Propino |
C3H4 |
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HCºC-CH2-CH3 |
1-butino |
C4H6 |
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H3C-CºC-CH3 |
2-butino |
C4H6 |
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HCºC-CH2-CH2-CH3 |
1-pentino |
C5H8 |
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H3C-CºC-CH2-CH3 |
2-pentino |
C5H8 |
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HCºC-CH2-CH2-CH2-CH3 |
1-hexino |
C5H8 |
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H3C-CºC-CH2-CH2-CH3 |
2-hexino |
C6H10 |
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H3C-CH2-CºC-CH2-CH3 |
3-hexino |
C6H10 |
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HCºC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
1-heptino |
C7H12 |
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H3C-CºC-CH2-CH2-CH2-CH3 |
2-heptino |
C7H12 |
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H3C-CH2-CºC-CH2-CH2-CH3 |
3-heptino |
C7H12 |
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HCºC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
1-octino |
C8H14 |
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H3C-CºC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
2-octino |
C8H14 |
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H3C-CH2-CºC-CH2-CH2-CH2-CH3 |
3-Octino |
C8H14 |
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H3C-CH2-CH2-CºC-CH2-CH2-CH3 |
4-octino |
C8H14 |
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HCºC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
1-nonino |
C9H16 |
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H3C-CºC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
2-nonino |
C9H16 |
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H3C-CH2-CºC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
3-nonino |
C9H16 |
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H3C-CH2-CH2-CºC-CH2-CH2-CH2-CH3 |
4-nonino |
C9H16 |
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HCºC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
1-decino |
C10H18 |
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H3C-CºC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
2-decino |
C10H18 |
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H3C-CH2-CºC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
3-decino |
C10H18 |
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H3C-CH2-CH2-CºC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
4-decino |
C10H18 |
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H3C-CH2-CH2-CH2-CºC-CH2-CH2-CH2-CH3 |
5-decino |
C10H18 |
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ALCINOS RAMIFICADOS |
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Fórmula Estrutural |
Nome |
Fórmula Molecular |
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HCºC-CH-CH3 CH3 |
3-metil-1-butino |
C5H8 |
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CH3 |
HCºC-C-CH3 CH3 |
3,3-dimetil-1-butino |
C6H10 |
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HCºC-CH-CH2-CH3 CH3 |
3-metil-1-pentino |
C6H10 |
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HCºC-CH2-CH-CH3 CH3 |
4-metil-1-pentino |
C6H10 |
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HCºC-CH-CH-CH3 CH3 CH3 |
3,4-dimetil-1-pentino |
C7H12 |
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HCºC-CH-CH2-CH3 CH2-CH3 |
3-etil-1-pentino |
C7H12 |
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H3C |
HCºC-C-CH-CH3 H3C CH3 |
3,3,4-trimetil-1-pentino |
C8H14 |
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CH3 |
HCºC-CH-C-CH3 H3C CH3 |
3,4,4-trimetil-1-pentino |
C8H14 |
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H3C CH3 | |
HCºC-C-C-CH3 H3C CH3 |
3,3,4,4-tetrametil-1-pentino |
C9H16 |