Nomes oficiais dos compostos orgânicos
Álcoois: São compostos orgânicos contendo um ou mais grupos hidroxilas (-OH) ligados diretamente a carbonos saturados (carbonos com hibridação sp3 - apresentam apenas ligações covalentes simples), de fórmula geral CnH2n+2, onde n é o número de carbonos.
A nomenclatura IUPAC reserva para os álcoois a terminação OL, tirada da própria palavra álcool. A cadeia principal deve ser a mais longa que contém o carbono ligado ao grupo hidroxila; a numeração da cadeia deve se iniciar pela extremidade mais próxima do grupo hidroxila; e por fim, o nome do álcool será o do alcano correspondente à cadeia principal, trocando-se a terminação o por ol.
MONOÁLCOOIS NORMAIS |
||
Fórmula Estrutural |
Nome |
Fórmula Molecular |
|
metanol |
CH4O |
|
etanol |
C2H6O |
|
1-propanol |
C3H8O |
|
2-propanol |
C3H8O |
|
1-butanol |
C4H10O |
|
2-butanol |
C4H10O |
|
1-pentanol |
C5H12O |
|
2-pentanol |
C5H12O |
|
3-pentanol |
C5H12O |
|
1-hexanol |
C6H14O |
|
2-hexanol |
C6H14O |
|
3-hexanol |
C6H14O |
|
1-heptanol |
C7H16O |
|
2-heptanol |
C7H16O |
|
3-heptanol |
C7H16O |
|
4-heptanol |
C7H16O |
|
1-octanol |
C8H18O |
|
2-octanol |
C8H18O |
|
3-octanol |
C8H18O |
|
4-octanol |
C8H18O |
|
1-nonanol |
C9H20O |
|
2-nonanol |
C9H20O |
|
3-nonanol |
C9H20O |
|
4-nonanol |
C9H20O |
|
5-nonanol |
C9H20O |
|
1-decanol |
C10H22O |
|
2-decanol |
C10H22O |
|
3-decanol |
C10H22O |
|
4-decanol |
C10H22O |
|
5-decanol |
C10H22O |
MONOÁLCOOIS RAMIFICADOS |
||
Fórmula Estrutural |
Nome |
Fórmula Molecular |
|
2-metil-1-propanol |
C4H10O |
|
2-metil-2-propanol |
C4H10O |
|
2-metil-1-butanol |
C5H12O |
|
2-metil-2-butanol |
C5H12O |
|
2,3-dimetil-1-butanol |
C6H14O |
|
2,3-dimetil-2-butanol |
C6H14O |
|
3-etil-2-pentanol |
C7H16O |
|
4-metil-3-hexanol |
C7H16O |
|
3,4-dimetil-2-pentanol |
C7H16O |
DIÁLCOOIS NORMAIS |
||
Fórmula Estrutural |
Nome |
Fórmula Molecular |
|
1,2-etanodiol |
C2H6O2 |
|
1,2-propanodiol |
C3H8O2 |
|
1,3-propanodiol |
C3H8O2 |
|
1,2,3-propanotriol |
C3H8O3 |